Эндокринология и исследования диабета

Оценка эффектов лечения нафенопином на линии клеток рака мочевого пузыря человека Ubl4 с помощью сравнительных анализов Kwabena Justice

Квабена Джастис Сарфо и Тереза ​​Талхаммер

Оценка эффектов лечения нафенопином на клеточной линии рака мочевого пузыря человека Ubl4 с помощью сравнительных анализов

Лиганды рецептора, активируемого пролифератором пероксисом PPAR, могут направлять широкий спектр клеточной активности, такой как рост клеток, подавление, пролиферация, апоптоз, морфология и дифференцировка. В этом отчете эффекты нафенопина, лиганда PPAR, на клеточную линию рака мочевого пузыря человека UBL4 оценивались с помощью сравнительных анализов. Наличие CYP 1A1 с помощью иммуноанализа вестерн-блоттинга в культурах UBL4, но не в культурах AH5736 , подтверждает подлинность культуры UBL4 и ее большую способность метаболизировать экзогенные соединения. Опять же, UBL4 имеет конститутивную экспрессию для всех вариантов PPAR PPARα, PPARβ и PPARγ, что сопоставимо с уровнями, присутствующими в клеточных линиях рака предстательной железы человека PC3/LNCaP. Обработка клеточных линий UBL4 и PC3/LNCaP нафенопином привела к увеличению всех вариантов PPAR. Однако PPARγ был полностью истощен в клеточной линии UBL4 после лечения, тогда как уровень увеличился более чем в 1,07-2 раза в PC3/LNCaP. Также наблюдалось подтверждающее увеличение активности каталазы во всех культурах лечения. Мониторинг клеточных линий с помощью фазово-контрастной микроскопии показал трансформацию клеточной линии UBL4 с истощенным PPARγ из обычно плотных и полигональной формы клеток UBL4 в менее плотные и овальные клетки, содержащие гранулы хранения на стадии слияния без плавающих клеток в культуре. Поскольку нафенопин не истощал PPARγ и не изменял морфологию клеточных линий PC3/LNCaP, мы заключаем, что снижение морфологических качеств клеток UBL4 и истощение PPARγ на стадии слияния могут представлять собой модель трансформации клеток UBL4, вызванной нафенопином.