Эндокринология и исследования диабета

Стойкая гипофосфатемическая остеомаляция, вторичная по отношению к мезенхимальной опухоли основания черепа: описание случая и обзор литературы

Сибхи Ганапати*, Адеш Джагадиш, Раджеш Райкаранд Шайлеш А.В.

Онкогенная остеомаляция — редкий, но признанный набор расстройств, которые имитируют рахит, но устойчивы к медицинскому лечению. Они наблюдаются при различных опухолях ЦНС, включая гемангиоперицитомы, костные опухоли и менингиомы. Однако наиболее распространенной причиной является мезенхимальная секреторная опухоль, напоминающая фиброму, расположенная в основании черепа около носовых пазух. Эти опухоли, как видно, секретируют фактор роста фибробластов 23 (FGF-23), который имитирует паратиреоидный гормон, что приводит к гипофосфатемической гиперкальциемической картине, характеризующейся болями в теле, рецидивирующими переломами, задержкой роста, деформациями и проксимальной миопатией.

Мы сообщаем о случае остеомаляции, вызванной опухолью, вызванной опухолью основания черепа в подвисочной области. Опухоль была успешно резецирована с помощью субтемпорального эпидурального доступа. Уровень фосфата восстановился сразу после резекции. Упоминается обзор соответствующей литературы за последние 10 лет, а также новые методы диагностики и лечения этих редких образований.