Байкенова М, Соколова К и Данилова И.
Глобальная эпидемия диабета на протяжении последних десятилетий является одной из ведущих причин смертности во всем мире. Поиск альтернативных источников инсулин-продуцирующих клеток в организме может быть одним из возможных перспективных подходов к лечению диабета и его осложнений. Целью данной работы было изучение изменений количества и локализации инсулин+ и Pdx1+ клеток печени на 30-е и 60-е сутки у крыс с экспериментальным диабетом 1-го и 2-го типа. Эксперимент проводился в соответствии с рекомендациями Европейского парламента и Совета (Директива 2010/63/EU). Использовалось 35 самцов крыс породы Вистар массой 332,6 ± 12,15 г. Сахарный диабет 1-го типа (СД1) моделировали путем внутрибрюшинного введения аллоксана (170 мг/кг), диабет 2-го типа (СД2) — путем внутрибрюшинного введения никотинамида (110 мг/кг) и стрептозотоцина (65 мг/кг). Животные были разделены на 5 групп: 1: интактные, 2: экспериментальный СД1 30 дней, 3: экспериментальный СД1 60 дней, 4: экспериментальный СД2 30 дней, 5: экспериментальный СД2 60 дней. Были проведены биохимические, иммуногистохимические и статистические анализы. У диабетических крыс было обнаружено увеличение количества инсулиновых ± клеток по сравнению с интактными. Количество инсулиновых+ и Pdx1 ± клеток зависит от типа диабета. Наибольшее количество инсулиновых ± клеток, расположенных во всех областях печеночной дольки, наблюдается у крыс с СД2. У животных с СД1 инсулиновых ± клеток меньше. На 30-й день диабета они локализуются в основном в периферической зоне, тогда как на 60-й день диабета они наблюдаются во всех областях печеночной дольки. У крыс с диабетом 1 типа количество клеток Pdx1 ± значительно выше, чем у крыс с диабетом 2 типа.