Эндокринология и исследования диабета

Класс Фармакологическая медицина

Гарша МакКалла

Подходящие модели сахарного диабета 2 типа (СД2) ищутся для изучения различных вариантов лечения. Была изучена модель неонатального стрептозотоцина (nSTZ), и в этом исследовании изучались показатели успешности и смертности модели nSTZ СД2. После этического одобрения Университетской больницы Вест-Индии/Университета Вест-Индии/Этического комитета факультета медицинских наук двух- и трехдневным новорожденным крысятам (n=66) внутрибрюшинно вводили 60 мг/кг СТЗ (Sigma, Франция). Нормальные контрольные детеныши (n=9) получали эквивалентный объем цитратного буфера. Отнятым животным предоставлялся свободный доступ к корму и воде, и они содержались при постоянном световом цикле 12 часов включено/12 часов выключено. После восьмичасового голодания еженедельно оценивали уровень глюкозы в крови из хвостовой вены с помощью глюкометра Accu Chek Advantage (Roche Diagnostics, Германия). Для оценки типа диабета у гипергликемических животных использовался оральный тест на толерантность к глюкозе. Сахарный диабет 2 типа (СД2) можно вызвать у новорожденных крысят с помощью стрептозотоцина в различных концентрациях, и модель хорошо имитирует характеристики СД2. В этой статье подчеркивается длительная продолжительность развития СД2 в неонатальной модели (до 14 недель) и связанный с ней потенциально высокий уровень смертности до 32,6% (с диапазоном от 0 до 100%). Это ставит под сомнение целесообразность модели nSTZ в ее нынешнем виде и указывает на больший стимул для совершенствования методики успешной индукции СД2 со значительно более низкой смертностью. Неонатальная смертность наступала в течение 10 дней после инъекции СТЗ, а успешное развитие диабета происходило в основном между 8 и 10 неделями после СТЗ с частотой 40,9% от общего числа детенышей, которым вводили СТЗ (или 81,8% детенышей, которые выжили после инъекции СТЗ).