В терапии стволовыми клетками исследователи выращивают стволовые клетки в лаборатории. Этими стволовыми клетками манипулируют, чтобы специализироваться на определенных типах клеток, таких как клетки сердечной мышцы, клетки крови или нервные клетки. Специализированные клетки затем можно имплантировать человеку. Например, если у человека заболевание сердца, клетки можно ввести в сердечную мышцу. Здоровые трансплантированные сердечные клетки могут затем способствовать восстановлению дефектной сердечной мышцы. Исследователи уже показали, что взрослые клетки костного мозга, превращенные в клетки, подобные сердцу, могут восстанавливать сердечную ткань у людей, и дополнительные исследования продолжаются.
Исследователи обнаружили способы превратить стволовые клетки в клетки определенного типа, например, превратить эмбриональные стволовые клетки в клетки сердца. Эмбриональные стволовые клетки также могут расти нерегулярно или спонтанно специализироваться на разных типах клеток. Исследователи изучают, как контролировать рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток. Эмбриональные стволовые клетки также могут вызвать иммунный ответ, при котором организм реципиента атакует стволовые клетки как чужеродные захватчики или просто перестает нормально функционировать с неизвестными последствиями. Исследователи продолжают изучать, как избежать этих возможных осложнений.
Терапевтическое клонирование, также называемое переносом ядер соматических клеток, представляет собой метод создания универсальных стволовых клеток, независимых от оплодотворенных яйцеклеток. При этом методе из неоплодотворенной яйцеклетки удаляется ядро, содержащее генетический материал. Ядро также удаляют из соматической клетки донора. Это донорское ядро затем вводится в яйцеклетку, заменяя удаленное ядро. Этот процесс называется переносом ядра. Яйцу позволяют делиться и вскоре образуется бластоциста. В результате этого процесса создается линия стволовых клеток, генетически идентичная донорам — по сути, клон. Некоторые исследователи полагают, что стволовые клетки, полученные в результате терапевтического клонирования, могут иметь преимущества перед клетками, полученными из оплодотворенных яйцеклеток, поскольку клонированные клетки с меньшей вероятностью будут отторгнуты после трансплантации обратно донору, и могут позволить исследователям точно увидеть, как развивается заболевание.