Журнал исследований первичного и приобретенного иммунодефицита

О журнале

Иммунодиагностика — это диагностическая методология, которая использует реакцию антиген-антитело в качестве основного средства обнаружения. Идея использования иммунологии в качестве диагностического инструмента была введена в 1960 году как тест на сывороточный инсулин. В иммунодиагностических тестах в качестве реагентов используются антитела, результаты которых используются для диагностики и широко используются во многих научных дисциплинах. Возможно, наиболее широкое и очевидное применение приходится на клиническое применение, но иммунодиагностические тесты также используются и в других областях, таких как судебная медицина, анализ окружающей среды и пищевых продуктов. Различные типы испытаний варьируются от простых ручных методов до полностью автоматизированных систем со сложным интегрированным обнаружением.

Журнал молекулярной диагностики, диагностической микробиологии и инфекционных заболеваний, экспертный обзор молекулярной диагностики, диагностической молекулярной патологии, журнал клинических и диагностических исследований, вводная иммунология, нервно-мышечные расстройства, журнал иммунологических методов, новая биотехнология, журнал трансляционной медицины

Эволюционная иммунология – это изучение эволюции иммунитета и иммунной системы с возрастом. Он включает изучение и историческое развитие способности распознавать чужеродный антигенный материал.

Тенденции в иммунологии, трансплантационная иммунология, Европейский журнал иммунологии, клиническая и экспериментальная иммунология, достижения иммунологии

Воспалительные нарушения приводят к тому, что собственная иммунная система организма атакует клетки или ткани и может вызвать воспаление, которое приводит к хронической боли, покраснению, отеку, скованности и повреждению нормальных тканей.

Воспаление и аллергия - мишени для лекарств, Журнал исследований воспаления, Журнал офтальмологического воспаления и инфекции, Европейский журнал воспаления, Журнал воспаления

Среди пяти классов иммуноглобулинов: IgG, IgA, IgM, IgD и IgE, IgG играет преобладающую роль в защите от инфекции. Некоторые пациенты имеют нормальный уровень иммуноглобулина и всех форм IgG, но не производят достаточного количества специфических антител IgG, которые защищают нас от некоторых вирусов и бактерий. Пациенты, которые в остальном производят нормальный уровень иммуноглобулинов, но не имеют способности вырабатывать защитные молекулы IgG против типов организмов, вызывающих инфекции верхних и нижних дыхательных путей, считаются имеющими дефицит специфических антител (САД). САР иногда называют частичным дефицитом антител или нарушением чувствительности к полисахаридам. Специфические антитела IgG играют важную роль в борьбе с инфекциями; однако другие компоненты нашей иммунной системы также работают над уничтожением бактерий и вирусов. Т-клеточные белки-дополнители и антитела IgA (и это лишь некоторые из них) являются частями нашей иммунной системы, которые работают вместе во время полного иммунного ответа. Если эти другие компоненты работают хорошо, некоторые пациенты с низким уровнем специфических антител могут редко болеть. Антитела некоторых подклассов IgG легко взаимодействуют с системой комплемента, тогда как другие плохо взаимодействуют или вообще плохо взаимодействуют с белками комплемента. Таким образом, неспособность вырабатывать антитела определенного подкласса или легкие недостатки других ответвлений иммунной системы могут сделать человека восприимчивым к определенным видам инфекций, но не к другим.

Журнал аллергии и клинической иммунологии, Клиническая и экспериментальная иммунология, Европейский журнал внутренней медицины, Американский медицинский журнал

Гипогаммаглобулинемия – это заболевание, которое вызвано недостатком В-лимфоцитов и, как следствие, низким уровнем иммуноглобулина (антител) в крови. Иммуноглобулин играет двойную роль в иммунной системе: распознает чужеродные антигены и запускает биологический ответ, который завершается элиминацией антигена. Дефицит антител связан с рецидивирующими инфекциями, вызванными определенными типами бактерий. При чисто B-клеточных заболеваниях клеточный иммунитет обычно не поврежден, а частота вирусных, грибковых и микобактериальных (например, туберкулеза) инфекций не увеличивается. Существует 5 основных типов иммуноглобулинов: иммуноглобулин G, иммуноглобулин М (IgM), иммуноглобулин А (IgA), иммуноглобулин D (IgD) и иммуноглобулин Е (IgE).

Международный журнал инфекционных заболеваний, Клиническая биохимия, Журнал аутоиммунитета, Европейский журнал внутренней медицины, Журнал ветеринарии лошадей, Журнал инфекционной крови, Американский медицинский журнал, Журнал исследовательской дерматологии, Польская педиатрия, Текущие отчеты об аллергии и астме

Тяжелый комбинированный иммунодефицит – это первичный иммунодефицит. Определяющей характеристикой обычно является серьезный дефект как в системе Т-, так и в В-лимфоцитах. Обычно это приводит к возникновению одной или нескольких серьезных инфекций в течение первых нескольких месяцев жизни. Существует как минимум 13 различных генетических дефектов, которые могут вызвать ТКИД. Эти дефекты приводят к крайней восприимчивости к очень серьезным инфекциям. Наиболее распространенная форма SCID вызвана мутацией гена SCIDX1, расположенного на Х-хромосоме.

Журнал клинической патологии, клинической и экспериментальной иммунологии, журнал Американской медицинской ассоциации, журнал клинической патологии, кровь, применение клинической генетики, сиротский журнал редких заболеваний, журнал аллергии и клинической иммунологии, клиническая иммунология, иммунология и клиники аллергии Северной Америки

Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) — тяжелая форма пневмонии. Его вызывает коронавирус (SARS-CoV), который впервые был выявлен в 2003 году. Заражение вирусом SARS вызывает острый респираторный дистресс (тяжелое затруднение дыхания), а иногда и смерть. Впервые об атипичной пневмонии сообщили в Азии в феврале 2003 года. До того, как глобальную вспышку атипичной пневмонии в 2003 году удалось сдержать, болезнь распространилась более чем на два десятка стран Северной Америки, Южной Америки, Европы и Азии. До сих пор не существует лекарства, способного лечить ОРВИ. Лечение поддерживающее.

Клинические инфекционные заболевания, Журнал инфекционных заболеваний, Медицинский журнал Новой Англии, Журнал вирусологии, Обзоры клинической микробиологии, Американский журнал рентгенологии, Журнал инфекции, Журнал интенсивной терапии, Журнал вирусологических методов, Клиническая микробиология и журнал инфекций Формозская медицинская ассоциация

Множественная миелома также известна как миелома. Это тип рака, который возникает в плазматических клетках костного мозга. Это клетки, производящие белок, которые обычно производят различные виды белков, содержащих антитела иммунной системы. При множественной миеломе плазматические клетки подвергаются так называемой злокачественной трансформации и, таким образом, становятся раковыми. Эти клетки миеломы перестают вырабатывать разные белки в ответ на потребности иммунной системы и вместо этого начинают производить один тип белка, называемый моноклональным или М-белком.

Кровь, Международный журнал фундаментальной и клинической фармакологии, Анналы онкологии, Клиническая лимфома, миелома и лейкемия, Медицинский журнал Новой Англии, Молекулярная иммунология, Письма о раке, Клиническая лимфома, миелома и лейкемия, Академическая радиология, Обзоры крови, Pathologie Biologie

Заболевание, обусловленное отложением комплексов антиген-антитело или комплемент антиген-антитело на поверхности клеток, приводящее к развитию хронического или острого воспаления, которое может проявляться васкулитом, эндокардитом, невритом или гломерулонефритом. Антигены, связанные с антителами в иммунных комплексах, обычно выводятся с помощью различных клеточных механизмов, физиологически способных элиминировать даже небольшие количества «чужих» антигенов из кровообращения. Иммунокомплексные заболевания у человека наблюдаются преимущественно на фоне инфекции и в ответ на различные терапевтические средства белковой или небелковой природы.

Журнал клинических исследований, Анналы ревматических заболеваний, Журнал исследовательской дерматологии, Британский журнал дерматологии, Природная иммунология, иммунитет, клиническая биохимия, Журнал генетики и геномики, Медицинская генетика BMC, Всемирный журнал хирургической онкологии, Общественное здравоохранение BMC

Аллергическая астма является наиболее распространенной формой астмы. В большинстве случаев симптомы аллергической и неаллергической астмы одинаковы. Аллергическая астма возникает при вдыхании аллергенов. Аллерген — это безвредное вещество, такое как пылевые клещи, перхоть домашних животных, пыльца или плесень. Если у человека аллергия на какое-либо вещество, этот аллерген запускает реакцию иммунной системы. В результате сложной реакции эти аллергены вызывают воспаление и отек дыхательных путей легких. Это приводит к кашлю, хрипу и другим симптомам астмы.

Текущие отчеты об аллергии и астме, Исследования аллергии, астмы и иммунологии, Журнал астмы и аллергии, Анналы аллергии, астмы и иммунологии, Журнал астмы, аллергии и астмы, Аллергия, астма и клиническая иммунология, Иранский журнал аллергии, астмы и астмы Иммунология, Международная иммунофармакология, Респираторная медицина, Молекулярная иммунология

Врожденные иммунные реакции – это реакции, которые полагаются на клетки, которым не требуется никакого дополнительного обучения для выполнения своей работы. Эти клетки включают нейтрофилы, моноциты, естественные клетки-киллеры, базофилы и тучные клетки, а также белки комплемента. Врожденные реакции на инфекцию происходят быстро и надежно. Даже маленькие дети имеют отличные врожденные иммунные реакции. Когда все эти клетки неспособны выполнять свою работу и не способны вырабатывать у человека необходимый иммунитет, возникает нарушение врожденного иммунитета.

Журнал врожденного иммунитета, врожденный иммунитет, мозг, поведение и иммунитет, границы иммунологии, иммунология, тенденции в иммунологии, журнал аллергии и клинической иммунологии, иммунобиология, ветеринарная иммунология и иммунопатология, сравнительная иммунология развития

Любое заболевание из группы заболеваний, связанных с рецидивирующими бактериальными, грибковыми, протозойными и вирусными инфекциями и характеризующееся атрофией вилочковой железы, подавлением клеточного иммунитета и нарушением гуморального иммунитета.

Молекулярная и клеточная биология, Клеточная и молекулярная иммунология, Клеточная иммунология, Журнал педиатрии, аллергии, астмы и клинической иммунологии, Кровь, Журнал аллергии и клинической иммунологии, Журнал клинической патологии, Стволовые клетки пуповинной крови и регенеративная медицина, Клиническая микробиология и инфекция, BMC Genomics

Для каждого органа зрелого тела существуют определенные стволовые клетки, которые могут создавать различные типы клеток в этом органе. Например, в системе крови гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки (HSC) дают начало каждому из различных типов клеток крови, таких как эритроциты (RBC), лейкоциты (WBC) и тромбоциты. Традиционно ГСК получали из костного мозга. Этот процесс получил название «трансплантация костного мозга». Однако сейчас появились новые методы получения ГСК из периферической крови или крови, взятой из плаценты при рождении (пуповинная кровь). В частности, пуповинная кровь является отличным альтернативным источником HSC для иммунной и кровеносной систем. Процесс взятия ЗКП у одного человека и переливания их другому называется трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток или ТГСК. В отличие от трансплантации солидного органа (например, почки или печени), ТГСК не требует хирургического вмешательства. Это больше похоже на переливание крови. Но вместо крови перелитая жидкость содержит ЗКП. К первичным иммунодефицитным заболеваниям, при которых чаще всего проводят ТГСК, относятся тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), ​​синдром Вискотта-Олдрича (СВА), синдром IPEX, гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) и Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (ХЛП). Его также можно использовать при лечении хронической гранулематозной болезни (ХГБ) и многих других тяжелых заболеваний первичного иммунодефицита. Трансплантация ЗКП от «нормального» человека человеку с первичным иммунодефицитом потенциально может заменить дефицитную иммунную систему пациента нормальной иммунной системой и, тем самым, повлиять на излечение.

Кровь, Журнал трансплантации гемопоэтических клеток, Биология трансплантации крови и костного мозга, Журнал гематологии и онкологии, Медицинский журнал Новой Англии, Журнал аллергии и клинической иммунологии, Nature Reviews Cancer, Журнал Американской медицинской ассоциации, Исследования костного мозга , Трансплантация костного мозга

СПИД означает синдром приобретенного иммунодефицита: приобретенный означает, что вы можете им заразиться; Иммунный дефицит означает слабость системы организма, которая борется с болезнями. Синдром означает группу проблем со здоровьем, составляющих заболевание. СПИД является последней и наиболее серьезной стадией ВИЧ-инфекции, которая наносит серьезный ущерб иммунной системе. СПИД – это заболевание, вызываемое вирусом ВИЧ. Этот вирус атакует иммунную систему организма, которая борется с инфекциями. Когда иммунная система разрушается, человек теряет эту защиту и может заболеть многими серьезными, часто смертельными заболеваниями. Их называют оппортунистическими инфекциями (ОИ), поскольку они используют слабую иммунную систему организма.

Журнал исследований СПИДа и ВИЧ, Журнал СПИД/ВИЧ (сборник журналов современной терапии СПИДа и ВИЧ), Журнал ВИЧ/СПИДа и социальных услуг, Журнал профилактики ВИЧ/СПИДа и образования для подростков и детей, Журнал ВИЧ /Профилактика СПИДа у детей и молодежи, The AIDS Reader, The Open СПИД Journal, Всемирный журнал исследований СПИДа, СПИДа и ретровирусов человека

Одним из наиболее частых признаков иммунодефицита является повышенная восприимчивость к инфекциям. У вас могут быть инфекции, которые встречаются чаще, дольше и труднее поддаются лечению, чем инфекции человека с нормальной иммунной системой. Вы также можете заразиться инфекциями, которые, скорее всего, не заразятся у человека со здоровой иммунной системой (оппортунистические инфекции). Признаки и симптомы различаются в зависимости от типа иммунодефицита и варьируются от человека к человеку.

Текущее мнение о ВИЧ и СПИДе, Международные обзоры иммунологии, Клиническая и экспериментальная аллергия, Иммунология, Исследования иммунитета, Американский медицинский журнал, Международный журнал противомикробных препаратов, Журнал лечения боли и симптомов, Журнал аллергии и клинической иммунологии, Клиническая иммунология , BMC Immunology, Журнал медицинских историй болезни

Иммунодефицитные состояния связаны с нарушением работы иммунной системы, в результате чего инфекции развиваются и рецидивируют чаще, являются более тяжелыми и длятся дольше, чем обычно. Иммунодефицитные расстройства обычно возникают в результате употребления лекарств или длительного серьезного заболевания (например, рака), но иногда передаются по наследству. Иммунодефицитные состояния ослабляют способность иммунной системы защищать организм от чужеродных или аномальных клеток, которые вторгаются в него или атакуют его (например, бактерий, вирусов, грибков и раковых клеток). В результате могут развиться необычные бактериальные, вирусные или грибковые инфекции, лимфомы или другие виды рака.

Эндокринные, метаболические и иммунные расстройства - мишени для лекарств, Журнал иммунодефицита и нарушений, Аллергия, астма и клиническая иммунология, Журнал аллергии и клинической иммунологии, Журнал LymphoSign, Границы иммунологии, Клиническая иммунология, Клиники иммунологии и аллергии Северной Америки, Офтальмология , Египетский журнал болезней грудной клетки и туберкулеза

Вторичный иммунодефицит является результатом недостаточности компонентов иммунной системы, которые в основном участвуют в защите от инфекции. Это может быть нарушение выработки иммунных клеток или, хотя количество клеток в норме, они плохо функционируют. Вторичный иммунодефицит может возникнуть по многим причинам, включая лечение некоторых видов рака (лимфома, лимфоцитарный лейкоз) лучевой терапией, медикаментозную терапию или трансплантацию костного мозга при раке, лечение трансплантацией костного мозга других нераковых заболеваний, таких как метаболические заболевания или лечение костной тканью. трансплантация костного мозга при других нераковых состояниях, таких как метаболические заболевания

Журнал профилактики ВИЧ/СПИДа у детей и молодежи, The СПИД Reader, Открытый журнал СПИДа, Всемирный журнал СПИДа, Текущее мнение о ВИЧ и СПИДе, Международные обзоры иммунологии, Клиническая и экспериментальная аллергия, Иммунология, Иммунные исследования

Первичные иммунодефицитные расстройства, также называемые первичными иммунными нарушениями или первичным иммунодефицитом, ослабляют иммунную систему, что облегчает возникновение инфекций и других проблем со здоровьем. Многие люди с первичным иммунодефицитом рождаются с отсутствием некоторых защитных механизмов организма, что делает их более восприимчивыми к микробам, которые могут вызвать инфекции. Некоторые формы первичного иммунодефицита настолько легкие, что могут оставаться незамеченными в течение многих лет. Другие типы настолько серьезны, что их обнаруживают почти сразу после рождения больного ребенка. Лечение может укрепить иммунную систему при многих типах первичных иммунодефицитных заболеваний. Большинство людей с этим заболеванием ведут относительно нормальную, продуктивную жизнь. Исследователи выявили более 150 различных типов заболеваний первичного иммунодефицита (также известных как заболевания первичного иммунодефицита).

Европейский журнал иммунологии, Аллергия: Европейский журнал аллергии и клинической иммунологии, Границы иммунологии, Критические обзоры в иммунологии, инфекциях и иммунитете, Международные обзоры иммунологии, Клиническая и экспериментальная аллергия, Иммунология

Иммунная система — это система многих биологических структур и процессов внутри организма, которая защищает от болезней. Чтобы функционировать должным образом, иммунная система должна обнаруживать широкий спектр агентов, известных как патогены, от вирусов до паразитических червей, и отличать их от собственных здоровых тканей организма. Ваша иммунная система делает замечательную работу по защите вас от болезнетворных микроорганизмов. Иммунная система состоит из сети клеток, тканей и органов, которые работают вместе, чтобы защитить организм. Одними из важных задействованных клеток являются лейкоциты, также называемые лейкоцитами, которые бывают двух основных типов, которые объединяются для поиска и уничтожения болезнетворных организмов или веществ. Иммунная система делится на статическую, или врожденную для организма, и реагирующую, или адаптивную, к потенциальному патогену или инородному веществу.

Ежегодный обзор иммунологии, Nature Reviews Иммунология, Природная иммунология, Иммунитет, Журнал экспериментальной медицины, Тенденции в иммунологии, Иммунологические обзоры, Международные обзоры иммунологии, Клиническая и экспериментальная иммунология аллергии, Исследования иммунитета

Иммунология — это отрасль биомедицинской науки, которая занимается реакцией организма на антигенный вызов и его распознаванием того, что является собственным и чужим. Она занимается защитными механизмами, включая все физические, химические и биологические свойства организма, которые помогают ему бороться с восприимчивостью к чужеродным организмам, материалам и т. д. Иммунология занимается физиологическим функционированием иммунной системы как в здоровом, так и в болезненном состоянии, а также в сбои в работе иммунной системы при иммунологических нарушениях. Иммунология занимается физическими, химическими и физиологическими характеристиками компонентов иммунной системы in vitro, in situ и in vivo. Иммунология имеет широкий спектр применений в нескольких научных и медицинских дисциплинах.

Иммунология слизистой оболочки, открытая биология, семинары по иммунологии, Анналы ревматических заболеваний, семинары по иммунопатологии, журнал иммунологии, журнал вирусологии, обзоры цитокинов и факторов роста, клеточная микробиология, прямая биология, мозг, поведение и иммунитет, журнал нейровоспаления , Европейский журнал иммунологии, Аллергия: Европейский журнал аллергии и клинической иммунологии, Журнал лейкоцитов, Биология Артрит и ревматизм, Иммунология и клеточная биология, Клеточная гибель и заболевания, Границы иммунологии

Редакционный совет: Джеффри А. Фрелингер, доктор философии

Университет Аризоны, США посмотреть все

ISSN: 2324-853X

Частота: два раза в год

Ранее: Журнал иммунодефицита и расстройств.

рецензируемый научный журнал, целью которого является публикация наиболее полного и надежного источника информации об открытиях и текущих разработках в форме оригинальных статей, полных/мини-обзоров, отчетов о клинических случаях, комментариев, писем редактору, быстрых/кратких сообщений и т. д. y во всех областях, касающихся иммунодефицита , делая их доступными в Интернете бесплатно, без каких-либо ограничений или подписки для исследователей со всего мира.

Журнал исследований первичного и приобретенного иммунодефицита публикует результаты исследований по следующим темам, помимо прочего:

• Первичный иммунодефицитный
• Вторичный иммунодефицит
• Заболевания, ассоциированные с иммунодефицитом, и их лечение.
• Иммунная система
• СПИД
• Иммунопатология
• Иммунодиагностика

Журнал использует систему редакционного менеджера для обеспечения качества процесса рецензирования . Editorial Manager — это онлайн-система подачи, рецензирования и отслеживания рукописей. Рецензирование осуществляют члены редакционной коллегии журнала «Исследование первичного и приобретенного иммунодефицита» или сторонние эксперты; Для принятия любой цитируемой рукописи к публикации в Журнале требуется проверка как минимум двумя независимыми рецензентами с последующим одобрением редактора . Авторы могут отправлять рукописи и отслеживать их продвижение через систему, возможно, до публикации. Рецензенты могут загружать рукописи и отправлять свои мнения редактору в системе управления редакцией. Редакторы могут управлять всем процессом подачи/рецензирования/редактирования/ публикации .

Отправьте рукопись онлайн или отправьте ее по электронной почте в редакцию по адресу  editor.jpair@scitechnol.com .