Различные новые субатомные элементы (НМЭ), выбранные для полномасштабного улучшения, принимая во внимание их благополучие и фармакологическую информацию, испытывают пагубные последствия нежелательных физико-химических и биофармацевтических свойств , которые приводят к плохой фармакокинетике и дисперсии после организации in vivo.
Оптимизация исследований по предварительному составлению с целью добавления к структуре измерения законной системы транспортировки лекарств для достижения привлекательных фармакокинетических и токсикологических свойств может помочь в ускоренном продвижении этих НМЭ в методы лечения.
Системы доставки лекарств на основе наночастиц демонстрируют многообещающий способ борьбы с изменением биофармацевтических и фармакокинетических свойств частиц .