Стабильность лекарственного средства измеряется скоростью изменений, происходящих в фармацевтических лекарственных формах.
Стабильность лекарственного средства заключается в сохранении физических, химических, терапевтических и микробных свойств во время хранения и использования пациентом.
Неспособность или неспособность конкретного состава в конкретном контейнере оставаться в пределах определенных химических, микробиологических, терапевтических, физических и токсикологических характеристик.