Журнал исследований фармацевтики и доставки лекарств

Терконазол прониосомальные гели: влияние различных факторов рецептуры, физико-химическая и микробиологическая оценка

Эбцам М. Абду и Ноха М. Ахмед

Терконазол прониосомальные гели: влияние различных факторов рецептуры, физико-химическая и микробиологическая оценка

Абстрактный

Поскольку лечение вагинальной грибковой инфекции в основном зависит от медленного высвобождения препарата и длительного времени контакта системы доставки со слизистой оболочкой влагалища, прониосомальный гель использовался в качестве перспективного кандидата для достижения этой цели. Терконазол, противогрибковый препарат, прониосомальные гели были разработаны на основе Span 60 и Brij 76 в различных молярных соотношениях (1:1, 1:1,5 и 1:2) относительно холестерина. Прониосомальные составы гидратировались для формирования ниосом путем включения в 1% гель карбопола. Прониосомальные гелевые составы оценивались по их эффективности захвата (EE%) и размеру везикул. Увеличение молярного соотношения холестерина относительно поверхностно-активного вещества повлияло как на EE, так и на размер везикул приготовленных ниосом. Профиль высвобождения препарата из различных приготовленных прониосомальных гелевых составов в имитированной вагинальной жидкости (SVF) изучался в сравнении с коммерческим продуктом терконазола в течение 24 часов. В зависимости от высокого EE% и профиля высвобождения in-vitro формулы SC1.5 (1:1.5 span60: холестерин), она была выбрана для дальнейших оценок стабильности, мукоадгезии к слизистой оболочке влагалища и ингибирования роста кандид. Результаты показали, что выбранная формула SC1.5 показала хорошую стабильность и обеспечила более высокую мукоадгезию и время удержания, чем коммерческий продукт, что привело к более эффективному ингибированию in-vitro candida albicans.