Журнал исследований фармацевтики и доставки лекарств

Улучшение растворимости и растворения кандесартана цилексетила с помощью Liquisolid Compacts

Харика Пуппала Сатья Кришна, Бхарат Шринивасан, Девешваран Раджаманикам, Басаварадж Басаппа Вирабхадрайа и Мадхаван Варадхараджан

Улучшение растворимости и растворения кандесартана цилексетила с помощью Liquisolid Compacts

Кандесартан цилексетил относится к классу антагонистов рецепторов ангиотензина II, используемых при лечении гипертонии. Он практически нерастворим в воде, относится к классу BCS II, его период полувыведения составляет 5,1 ч с биодоступностью 15–40%. Целью данного исследования было изучение использования метода liquisolid для улучшения профиля растворения кандесартана цилексетила. Таблетки liquisolid были сформулированы с использованием нелетучего жидкого носителя ПЭГ 400 в трех концентрациях препарата 40%, 50% и 60% м/м и при соотношении наполнителей 10, 20 и 30 с использованием метилцеллюлозы 4000 сП и двухосновного фосфата кальция в качестве носителя и материала покрытия. Концепции угла скольжения, коэффициента загрузки жидкости и потенциала удержания текучей жидкости были применены для расчета количества носителя и материала покрытия, необходимого для приготовления таблеток кандесартана цилексетила liquisolid.