Журнал исследований фармацевтики и доставки лекарств

Получение in situ магнитных наночастиц Fe 3 O 4 в присутствии PLGA и PVA в качестве наноносителя магнетита для направленной доставки лекарств

Митра Ганбари, Тайебе Шамспур и Фариба Фатирад

Введение: Нацеливание лекарств представляет собой интересную мотивацию для предотвращения побочных эффектов и повышения цитотоксичности доксорубицина. Магнитные наночастицы открывают новые возможности для разработки эффективных систем доставки лекарств, поскольку их можно производить, характеризовать и специально адаптировать их функциональные свойства для приложений доставки лекарств. Для улучшения их стабильности и биосовместимости наночастицы Fe3O4 часто модифицируют поверхностно-активными веществами или полимерами.

Материалы и методы: В настоящей работе нанокомпозит был синтезирован путем in situ приготовления наночастиц Fe3 O4 внутри полимолочной гликолевой кислоты и поливинилового спирта. Противораковый препарат доксорубицин был загружен на синтезированный нанокомпозит с целью целенаправленной доставки препарата. Наноструктуры были охарактеризованы методами FT-IR, SEM, VSM и XRD. Высвобождение препарата in vitro из синтезированного нанокомпозита было исследовано в качестве наноносителя при 2 различных pH (одинаковые среды крови и опухоли) при 37 °C, а степень высвобождения препарата была рассчитана с помощью спектрофотометра UV-Vis.

Результаты: Эксперименты по высвобождению лекарств in vitro показали, что высвобождение доксорубицина при pH=6,0 было многообещающе больше и быстрее, чем при pH=7,4. Подогнанное уравнение кривых высвобождения соответствовало модели Пеппы.

Заключение: Все эти результаты в совокупности свидетельствуют о том, что наноноситель, содержащий DOX, может служить перспективной магнитной таргетной терапией для лечения опухолевых клеток.