Джеффри Т. Миллер, Алексис Гебель, Мэтью Ли и Кит М. Форвард
В исследованиях и разработках фармацевтических продуктов, по оценкам, 90% активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) нерастворимы или частично растворимы в воде. Из-за плохой растворимости эти АФИ демонстрируют плохую биодоступность в твердых лекарственных формах. Для улучшения скорости высвобождения АФИ электропрядение свободной поверхности микроэмульсии рассматривалось как средство получения субмикронных доменов АФИ, диспергированных в аморфном вспомогательном веществе. Микроэмульсии, содержащие плохо растворимый АФИ, витамин Е и вспомогательное вещество, поливинилпирролидон, подвергаются электропрядению для получения высокопористого материала с большой площадью поверхности, что способствует быстрому высвобождению лекарственного средства. Материалы были охарактеризованы с помощью сканирующей электронной микроскопии и высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения морфологии волокон и биодоступности конечного материала. Конечный продукт содержал значительные количества витамина Е, инкапсулированного во вспомогательном веществе, и скорости высвобождения были значительно улучшены по сравнению с коммерческими продуктами. Помимо улучшения биодоступности АФИ, этот метод может быть использован для оптимизации последующей обработки фармацевтических препаратов, что приведет к снижению эксплуатационных расходов и повышению однородности по сравнению с существующими методами серийного производства.