Журнал исследований фармацевтики и доставки лекарств

Разработка и in-vitro оценка липосомальной системы доставки препарата кабазитаксел

Сатьявати К., Бходжараджу П., Шрикранти М. и Судхакар П.

Разработка и in-vitro оценка липосомальной системы доставки препарата кабазитаксел

Кабазитаксел является полусинтетическим производным природного таксоида и используется для лечения рака простаты на поздних стадиях. В настоящем исследовании липосомы Кабазитаксела были приготовлены методом тонкопленочной гидратации с использованием лецитина, холестерина и Твина 80. Шесть составов липосом были оценены на предмет физико-химических свойств и высвобождения препарата in vitro. Совместимость препарата с другими ингредиентами была проверена с помощью исследований FTIR. Подготовленные липосомы были охарактеризованы на предмет морфологии поверхности с помощью анализа SEM, эффективности захвата препарата в процентах , размера частиц и анализа дзета-потенциала . Высвобождение препарата in vitro для оптимизированной формулы F2 следовало кинетике высвобождения нулевого порядка. F2 был сформулирован с использованием 270 мг лецитина и 30 мг холестерина и 0,5 мл Твина 80 с целью достижения линейного профиля высвобождения в течение 24 часов. Первоначального выброса не было, 5,68% препарата высвободилось в течение первого часа, а высвобождение было продлено до 24 часов. Исследование кинетики высвобождения препарата проводилось путем применения данных о высвобождении препарата in-vitro к различным кинетическим уравнениям, таким как нулевой порядок; первый порядок, Хигучи и Корсмейер-Пеппас, и из значения 'n' (1,515) был сделан вывод, что высвобождение препарата следовало кинетике нулевого порядка с транспортом super case-II, что указывает как на эрозию, так и на диффузию как на механизмы высвобождения. Были проведены исследования стабильности при различных температурах, и максимальное удержание препарата было обнаружено при температуре охлаждения 4ºC.