Журнал исследований фармацевтики и доставки лекарств

Биодоступность препятствует разработке лекарств против COVID-19 с использованием стыковки in silico

Симона Кристина

Биодоступность препятствует открытию лекарств против COVID-19, радиоуправляемых путем связывания in silico Глобальная пандемия коронавирусной инфекции 2019 (COVID-19) ускорила беспрецедентный бум в антивирусном анализе. В 2020 году до 4 октября было >70 000 цитируемых записей Google с ключевым словом «COVID-19» или «SARS-CoV-2». Однако важной проблемой является то, что текущий экспоненциальный рост публикаций в области доказательной фитофармакологии, связанной с COVID-19, где большинство публикаций сообщают о молекулярном связывании in silico биоактивных фитохимических веществ против вирус- и хозяин-специфических элементов. Наиболее выдающимися целями являются стандартные подозреваемые - вирусные протеазы, шиповидные гликопротеины и РНК-зависимый РНК-фермент, а также хозяин-ангиотензин-превращающий катализатор два. хотя верно, что исследования молекулярного связывания предлагают быстрое открытие лекарств на основе структуры, перспективные кандидаты на лекарства возникают исключительно из оценок in vivo. В настоящее время существует около пятнадцати 500 цитируемых записей, которые поддерживают только фитохимические методы борьбы с COVID-19.  

В то время как большинство этих прогнозов предоставили захватывающие возможности, загадка фитохимической пероральной биодоступности исключает использование большинства фитохимических веществ для эффективной терапевтической стратегии против тяжелого острого метаболического синдрома коронавируса 2 (SARS-CoV-2). Биодоступность может быть суррогатным индикатором биоактивности.