Нитош Кумар Брахма
Сообщалось о возникновении рака и его лечении в присутствии микробов. Здоровый организм человека содержит 10 триллионов хороших иммунологически активных клеток и 100 триллионов кишечных микробов. Они управляют метаболическими и защитными механизмами. Симбиотически и инфекционно микробы человеческого организма управляют иммунологической толерантностью. Опухолевая клетка различается на доброкачественную и злокачественную (метастазы). Нарушения, вызванные генетическими мутациями, вызванными наследственными и экологическими эффектами, могут инициировать рост рака. Факторы окружающей среды характеризуются внезапными эффектами излучений и химических реакций. Галактика концептуализируется как собрание миллионов млечных путей с триллионами планетарных систем, символизирующих бесконечные концепции галактики Стефана Хокинса Черная дыра и Теория относительности Эйнштейна и соотношения E=mc2. Аналогично, 100 триллионов бактериальных клеток в здоровом организме увеличили триллион раз возможности для образования раковой клетки и ее поселения на поверхности эпителиальных клеток и не уничтожаются макрофагами. В здоровом организме возможности могут инициировать генерацию раковой клетки из-за бездействия хороших лимфоцитов и генерации патогенных микробов, склонных к адгезии и пролиферации на тонкой эпителиальной клетке, высвобождающей экзо- и эндотоксины для разрушения иммунной резистентности. Раковая клетка склонна к адгезии, высвобождая токсин, разнонаправленную клеточную пролиферацию. Химио- и радиотерапия применяются для лечения и требуют целенаправленной доставки лекарств. Из-за химиотерапии также снижаются фактор толерантности и иммунологические реакции, впоследствии существующие 1014 бактериальных клеток, маскирующих их под хорошие микробы, могут быстро измениться путем генетической трансформации в патогенные, оппортунистические инфекции, инициировать онкологических больных к фатальной смерти из-за полиорганной недостаточности. Мы все непрерывно генерируем раковые клетки и уничтожаемся нашей иммунной системой. В случае иммунодефицита этот процесс может быть остановлен и может привести к образованию метастазов. Луиза Пасчер, непредсказуемая сила микробов хорошо известна в случае СПИДа, поскольку повреждение Т-клеток и аберрация хромосомы 17 в случае лейкемии символизируют смещение иммунологической толерантности в сторону иммунодефицитов и подавлений. Во время антибиотико- и химиотерапии устойчивость к антибиотикам, вызванная транспонируемыми элементами, может привести к резистентной бактериальной пролиферации и повреждению солевого баланса Na+, K+. Легкие, толстая кишка и поджелудочная железа являются этими устойчивыми органами. Таким образом, двунаправленная химиотерапия BNT, генетически сконструированным гибридом Escherichia coli может быть подходящей для активации цитокинов и макрофагов и характеризуется связывающей способностью [Ab]+[Ag] à[AbAg]àиммунного комплекса. Бактериальные поражения, вызывающие рак, различаются по группам A, B и C и их вероятностное влияние на рак, специфичный для органа.