Журнал ветеринарных наук и медицинской диагностики

Влияние меда и перги на массу тела, параметры спермы и репродуктивные гормоны у самцов мышей

Боле Юсуф Моду*, Мохаммад Бакари Маре и Умар Альхаджи Курама

Продукты пчеловодства (мед и перга) использовались из-за их питательных и терапевтических свойств с незапамятных времен. Мед и перга содержат многочисленные питательные вещества, обладающие антиоксидантными свойствами, которые можно протестировать на предмет улучшения репродуктивных функций у самцов. Влияние приема меда и перги на репродуктивную систему самцов мышей не сообщалось. Поэтому целью данного исследования было в первую очередь определить влияние приема меда и перги на массу тела, репродуктивные гормоны и сперматогенез. Мед и пергу собирали из пчелиных ульев, фильтровали для удаления твердых частиц и концентрировали (40% по массе/объему воды) путем сушки в печи при 40ºC перед использованием. Всего для данного исследования было использовано 30 самцов мышей весом от 12 до 30 граммов. Животные были случайным образом разделены слепым способом на 3 группы по 10 особей в каждой (группы A, B и C). Мыши в группе A служили контролем, которым перорально вводили дистиллированную воду, в то время как мыши в группах B и C получали свежеприготовленный мед и пергу в дозе 1 г/кг веса тела перорально через зонд ежедневно в течение 70 дней в соответствии с рекомендациями Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). Измеряемыми параметрами были масса тела, уровень гормонов в сыворотке (фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон и тестостерон), количество сперматозоидов, жизнеспособность, подвижность и морфология. Результат показал, что длительное введение меда и перги улучшило массу тела и сперматогенез в группах лечения (B и C) по сравнению с контрольной группой (A), (P < 0,05). Концентрация сперматозоидов оказалась выше (P < 0,05) в группе, получавшей мед (18,47 ± 1,66), по сравнению с группой, получавшей пергу (14,42 ± 1,58), и контрольной группой (12,21 ± 0,97), в то время как процент подвижных сперматозоидов также был значительно (P < 0,05) выше в группах лечения (B: 78,41 ± 4,73) и (C: 75,06 ± 9,49) по сравнению с контрольной группой (A: 61,74 ± 4,78). Процент жизнеспособных сперматозоидов также был значительно (P < 0,05) выше в группах лечения (B: 69,80 ± 1,48) и (C: 64,60 ± 2,51) по сравнению с контрольной группой (A: 59,20 ± 1,64) соответственно. Значительно более высокий процент аномальных сперматозоидов наблюдался в контрольной группе (A: 12,00 ± 1,58) по сравнению с группами лечения (B: 6,00 ± 0,71) и (C: 9,40 ± 0,55). Уровень сывороточных репродуктивных гормонов (фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон и тестостерон) оказался незначительным (P < 0,05) во всех группах. Был сделан вывод, что длительное введение меда и перги нормальным мышам улучшает сперматогенез, но механизм, участвующий в увеличении сперматогенеза без изменения уровней репродуктивных гормонов, требует дальнейшего изучения.