Журнал наноматериалов и молекулярных нанотехнологий

Оптимизированный синтез, характеристика, антиоксидантная, антибактериальная, противораковая пролиферация клеток и исследование кинетики высвобождения in vitro хитозана и наночастиц N, N, N-триметилхитозана, загруженных эфирным маслом Ocimum gratissimum

Уверенность Онебучи и Дога Каваз

Низкая растворимость, потеря мукоадгезивности и плохая абсорбционная способность хитозана (CS) при физиологическом pH ограничивают его применимость в биомедицинской и фармацевтической областях. N,N,N-триметилхитозан (TMC) показал улучшенную проникающую способность, четко определенную структуру и улучшенную растворимость в широком диапазоне pH. Эфирные масла Ocimum gratissimum (OGEO) и метанольные экстракты (OGEO-MeOH) обладают известной биологической активностью. Химический качественный анализ экстрактов с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) показал новые обнаруженные соединения, ранее не описанные для OGEO, такие как эйкозан, генейкозан, трифенилфосфиноксид, 1-ацетил-2метил-2-циклопентен, (E)-9-октадеценовая кислота, 2-карен и гамма-терпинен.
Различные методы и оптимизированная техника были приняты для успешного синтеза наночастиц хитозана, загруженных OGEO (OGEO-CSNP), и наночастиц триметилхитозана, загруженных OGEO (OGEO-TMCNP). С учетом дзета-потенциала и индекса полидисперсности наночастиц. Синтезированная наночастица была охарактеризована с помощью спектрофотометрии в УФ-видимом диапазоне, инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR) и сканирующей электронной микроскопии (SEM).
Кинетика высвобождения OGEO in vitro показала более высокую (P < 0,05) эффективность высвобождения OGEO из OGEO-TMCNP в течение длительного периода времени по сравнению с OGEO-CSNP. Анализ антиоксидантной активности показал, что OGEO-CSNP и OGEO-TMCNP никогда не достигали устойчивого состояния через 75 ч. Все образцы проявляли антимикробные свойства при определенной концентрации. OGEO-TMCNP проявили антибактериальную активность при более низкой концентрации, а именно 40 мг мл-1 для E. coli, 20 мг мл-1 для B. cereus, 20 мг мл-1 для S. aureus и 80 мг мл-1 для S. typhimurium. Цитотоксичность in vitro на линиях клеток рака молочной железы MDA-MB-231 показала, что OGEO-TMCNP проявили более высокую токсичность (P < 0,05). Физико-химические свойства OGEO-TMCNP и OGEO-CSNP показали более перспективное применение в фармацевтической и пищевой промышленности.