Международный журнал сердечно-сосудистых исследований

Внутримиокардиальный перенос гена VEGF-DΔNΔC, опосредованный аденовирусом, у пациентов с ишемической болезнью сердца без возможности выбора: промежуточный анализ безопасности исследования ангиогенеза в Куопио 301

Кирси Муона, Марья Хедман, Антти Кивелё, Антти Хедман, Ииро Хассинен, Юха Хартикайнен и Сеппо Юлё-Херттуала

Интрамиокардиальный перенос гена VEGF-DΔNΔC, опосредованный аденовирусом, у пациентов с ишемической болезнью сердца без возможности ее лечения: промежуточный анализ безопасности

Генная терапия, опосредованная VEGF, является потенциально новым методом лечения пациентов с запущенными сердечно-сосудистыми заболеваниями . Однако предыдущие клинические испытания не смогли убедительно продемонстрировать эффективность генной терапии VEGF у людей. Низкая эффективность переноса генов и недостаточное время экспрессии генов могут быть основными способствующими факторами. Чтобы исправить эти недостатки, мы начали новое исследование интрамиокардиальной генной терапии с аденовирусным (Adv)VEGF-DΔNΔC.