Алиса Мария
Цитогенетический анализ включает в себя тестирование тканей, крови или костного мозга в исследовательском центре для поиска изменений в хромосомах, включая сломанные, отсутствующие, улучшенные или дополнительные хромосомы. Изменения в определенных хромосомах могут быть признаком наследственного заболевания или состояния или нескольких видов злокачественности. Филадельфийская хромосома была основной наследственной аномалией, обнаруженной при заболевании (в 1960 году), и было обнаружено, что она надежно связана с ХМЛ. Например, злокачественный рост груди и заболевание яичников встречаются вместе в семьях с наследственным заболеванием злокачественного роста груди и яичников (HBOC). Опухоли толстой кишки и эндометрия, как правило, сопутствуют заболеванию Линча (иначе называемому генетическим неполипозным колоректальным злокачественным новообразованием, или HNPCC). Несмотря на то, что злокачественность является нормой, только 5% -10% из них являются врожденными, что означает, что человек приобрел повышенный риск заболевания от одного из своих родителей. Эта приобретенная опасность злокачественного роста вызвана небольшим изменением (называемым трансформацией) в качестве, которое может передаваться с одного возраста, а затем в следующем в семье. Так же, как и проблема качества, многочисленные различные компоненты должны быть настроены для создания злокачественного роста. Поскольку различные переменные обычно не настроены, злокачественность может показаться обходящей возраст.