Журнал исследований крови и гематологических заболеваний

Выявление мутации JAK2 (V617F) при миелопролиферативных новообразованиях с помощью аллель-специфической полимеразной цепной реакции (AS-PCR)

Кхин Ла Пья Тун

Миелопролиферативные новообразования (МПН) — это группа клональных гемопоэтических стволовых клеток, характеризующихся пролиферацией одной или нескольких миелоидных линий клеток. Согласно классификации ВОЗ, мутация Янус-ассоциированной киназы 2 (JAK2) V617F является одним из основных диагностических критериев при BCR-ABL1-отрицательных миелопролиферативных новообразованиях. Целью данного исследования является выявление мутации JAK2 (V617F) у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями для постановки точного диагноза и надлежащего лечения. В данном исследовании приняли участие 90 пациентов с клинически диагностированным МПН, обращающихся в отделение клинической гематологии больницы общего профиля Янгона. Средний возраст составил 53,4 ± 14 лет, что варьировалось от 16 до 81 года, а соотношение мужчин и женщин составило 2,4:1. Выявление точечной мутации JAK2 (V617F) оказалось положительным у 44/90 пациентов с МПН (48,9%).

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию