Парв Танвар, Шиванги и Лаксман С. Мина*
Мы сталкиваемся с огромной потребностью в разработке противотуберкулезных (ТБ) препаратов из-за резкого роста заболеваемости и смертности от этого заболевания. Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), возбудитель этого заболевания, приобрели лекарственную устойчивость, добавив мутацию на генетическом уровне и изменив свои метаболические пути. Важным метаболическим путем, используемым в бактерии, является путь метаболизма холестерина. Холестерин необходим бактерии для прикрепления, проникновения, как основного источника питательных веществ, персистенции и инфицирования хозяина. Многообразные роли холестерина в M. tuberculosis делают его важным маркером для определения выживания и вирулентности бактерии. Генетическая регуляция метаболизма холестерина — это сложное явление. В этом обзоре подчеркивается близкий и быстрый взгляд на метаболизм холестерина в M. tuberculosis и нанотехнологические стратегии для определения этого пути. Нацеливание этого пути с помощью наночастиц, разработанных на основе определенных биомаркеров, загруженных антихолестериновыми препаратами (азастероид, стероид, эконазол и т. д.), может быть лучшим способом лечения. Противотуберкулезные препараты, воздействующие на специфические ферменты, могут привести к затруднению усвоения и деградации этого липида и, таким образом, к истощению питательных веществ и накоплению токсичных метаболитов, что в конечном итоге может привести к гибели бактерий.