SM Moghimi и ZS Farhangrazi
Более широкие аспекты безопасности нанофармацевтики: необходимость комплексного подхода
Наночастичные носители лекарств и многофункциональные наночастицы начинают предоставлять ряд уникальных терапевтических и диагностических возможностей. Однако растет обеспокоенность относительно безопасности наночастиц для использования человеком, но они не часто рассматриваются в контексте клинического дозирования, пути введения и рассматриваемых патологических состояний. Сложный набор взаимосвязанных физико-химических и биологических факторов контролирует фармакокинетику наночастиц, специфическое нацеливание, терапевтическую эффективность и безопасность, и они были недавно рассмотрены. С клинической точки зрения крайне важно определить и перевести реалистичные возможности, предлагаемые пониманием патофизиологических процессов, в проектирование и разработку эффективных и безопасных нанофармацевтических препаратов. Такие стратегии, скорее всего, улучшат соотношение пользы и риска, в отличие от эмпирических подходов, которые, как правило, находят вынужденные биомедицинские применения для широкого спектра новых наноматериалов, что в конечном итоге способствует повышению проблем токсичности.