Чжан Цзюй
Предыстория: Глубокое повреждение тканей является уникальным типом пролежня, последствия которого приводят к нарушению ангиогенеза. Существует существующая и неудовлетворенная потребность в клинически эффективных терапевтических вариантах. Было показано, что человеческий антимикробный пептид LL-37 улучшает заживление ран при хронических ранах. Однако его низкая стабильность в раневой среде ограничивает его общую эффективность. Методы: Был разработан инъекционный, биосовместимый и термочувствительный хитозановый гидрогель, залитый LL-37 (гидрогель LL-37/CS), и была исследована эффективность этих гидрогелей при глубоком повреждении тканей в мышиных моделях. Результаты: Анализ цитотоксичности показал, что гидрогель LL-37/CS не влияет на жизнеспособность эмбриональных фибробластов мышей (NIH3T3). Более того, он проявил антимикробную активность в отношении Staphylococcus Aureus, а также эффективно подавил экспрессию TNF-α in vitro в воспалительных моделях, вызванных LPS. Последовательно, уровни экспрессии мРНК и белка ключевых факторов роста ангиогенеза были повышены (p < 0,05) в ранах, обработанных гидрогелем LL-37, по сравнению с необработанными ранами in vivo. Более того, уровни экспрессии мРНК факторов воспаления были значительно повышены (p < 0,05).