Журнал наноматериалов и молекулярных нанотехнологий

Противоопухолевая эффективность доксорубицина, загруженного в липосомы и покрытые полиэтиленгликолем наночастицы феррожидкости

Маха Фадель, Доаа Абдель Фадил, Р.М. Ахмед, Манар А. Ибрагим и Магда С. Ханафи

Противоопухолевая эффективность доксорубицина, загруженного в липосомы и покрытые полиэтиленгликолем наночастицы феррожидкости

Цель: Целью данного исследования является оценка противоопухолевого эффекта доксорубицина (Dox) после загрузки в липосомы и покрытые ПЭГ флюидизированные магнитные наночастицы оксида железа (феррожидкости или FMNP).
Методы: Липосомальный Dox был приготовлен из фосфатидилхолина (PC) и охарактеризован эффективностью инкапсуляции, размером частиц и дзета-потенциалом. С другой стороны, приготовленный FMNP, покрытый ПЭГ и загруженный Dox, был охарактеризован магнетизмом, морфологией, размером частиц и стабильностью. FTIR был проведен для изучения взаимодействия Dox с обеими системами доставки. Противоопухолевая активность загруженного Dox была исследована для размера опухоли, анализа выживаемости и гистопатологического исследования образца опухоли, а затем сравнена со свободным Dox. Животные, которым вводили FMNP, загруженный Dox, были дополнительно подвергнуты воздействию внешнего магнитного поля.
Результаты: Липосомальный Dox показал эффективность инкапсуляции 84 ± 4,5 %. Они имели средний размер 199,2 ± 54,35 нм и дзета-потенциал -44,3 ± 9,17 мВ. Подготовленный FMNP имел приблизительно сферическую форму со средним размером 17,61351 ± 3,09 нм, который уменьшился после загрузки Dox до 9,33314 ± 1,7984 нм. Было обнаружено, что каждые 800 мкл FMNP могут быть насыщены 0,1 мкг Dox, перед этим количество загрузки постепенно увеличивалось; однако загрузка была уменьшена через 1 час. FTIR выявила отсутствие какого-либо взаимодействия между Dox и липидом. Липосомальный Dox и загруженный FMNP Dox (подвергнутый внешнему магниту) показали усиление на 100% и 83,33% соответственно в анализе на выживаемость и на 80% и 90% соответственно для индекса некроза опухоли.
Заключение: Липосомы и FMNP (с внешним электромагнитным полем) увеличили внутриопухолевое накопление Dox и, следовательно, увеличили химиотерапевтическую биодоступность.