Журнал ветеринарных наук и медицинской диагностики

Новый метод мультиплексной полимеразной цепной реакции для выявления носителей синдрома брахиспина у китайского голштинского скота

Ли Ю, Фан Л, Чжан С, Лю Л, Чжу Ю, Сюэ Дж, Сяоцин Л, Цяо Л и Сунь Д

Новый метод мультиплексной полимеразной цепной реакции для выявления носителей синдрома брахиспина у китайского голштинского скота

Синдром брахиспина (BS) — моногенный аутосомно-рецессивный наследственный дефект у молочного скота голштинской породы. Он вызван делецией размером 3,3 кб в гене комплементации группы I анемии Фанкони (FANCI) на BTA21, которая удаляет экзоны 25–27 и приводит к сдвигу рамки считывания и преждевременному стоп-кодону в экзоне 28. Следствием BS является снижение эффективности воспроизводства и молочной продуктивности у самок из-за потери гомозиготных плодов. В этом исследовании мы успешно разработали новый однопробирочный мультиплексный ПЦР-анализ для идентификации рецессивного аллеля BS с генами субъединицы 8 митохондриальной АТФ-синтазы F0 (ATP8) крупного рогатого скота в качестве внутреннего положительного контроля. Мы использовали эту технику для обнаружения аллелей BS у 63 быков голштинской породы и 500 коров китайской голштинской породы, родившихся в период с 2013 по 2015 год. Среди них было обнаружено 42 носителя (два быка и 40 коров). В сочетании с нашим предыдущим исследованием, в котором были исследованы 206 быков голштинской породы и 136 коров (родившихся в период с 1996 по 2012 год) и были выявлены 10 носителей быков и три носителя коров, общая наблюдаемая частота носителей составляет 4,5% у быков (проанализировано 269) и 6,8% у коров (проанализировано 636). Наш метод обеспечивает не только надежную, экономичную и практичную диагностическую технику для обнаружения носителей BS, но и способствует обнаружению и мониторингу BS для проекта генетического улучшения китайского голштинского скота.