Ибрагим Осман, Банким Патель, Джордж Коромия и Ассад Мовахед
Мы сообщаем о 33-летнем мужчине, у которого развился острый переднебоковой инфаркт миокарда (ИМ), вызванный тромботической окклюзией левой передней коронарной артерии [ЛКА] как начальное сердечное проявление наследственного дефицита протеинов C и S. Этот отчет о клиническом случае показывает, что острый коронарный синдром у молодой популяции может иметь другие причины, помимо разрыва атеросклеротической бляшки. Это важные знания для врачей, чтобы учитывать другие этиологии при дифференциальной диагностике, такие как гиперкоагуляционное состояние у молодых пациентов с инфарктом миокарда. После установления диагноза возможно более адекватное лечение и профилактика повторных событий. Кроме того, семейный скрининг может привести к профилактическому подходу у носителей этой мутации.