Журнал иммунологических методов и инфекционных заболеваний

Картирование эпитопов длинного пептида-кандидата для диагностики гепатита С — оценка антигенности с помощью множественного антигенного блоттинга (MABA)

Генри Б., Адриана Дж., Мэрилиан Т., Анжелита Л.М., Сандра Л., Дэниел А.Л., Нахир М., Пиерина Д.А., Донейла С. и Оскар Н.

Картирование эпитопов длинного пептида-кандидата для диагностики гепатита С — оценка антигенности с помощью множественного антигенного блоттинга (MABA)

Гепатит С является всемирной проблемой общественного здравоохранения из-за его высокой распространенности и значимости, а также влияния на высокую заболеваемость циррозом печени и раком печени. Предыдущие исследования определили пептид IMT-286 (40 mer), расположенный в ядре вируса, как возможный кандидат для использования в диагностике гепатита С с помощью ИФА. Синтез длинных пептидов в дополнение к его более высокой стоимости может быть ограничен нежелательными реакциями (циклизация, делеции и т. д.), которые препятствуют синтезу. Поэтому мы решили уменьшить его размер, выбрав потенциальные эпитопы этой последовательности, независимо от того, соответствуют ли они непрерывным или прерывистым первичным последовательностям. Для этого были синтезированы различные пептидные последовательности и оценены на их антигенность (картирование SPOT) с помощью стратегии pep-сканирования. Два пептида основного антигена показали самую высокую чувствительность: пептид IMT-1700 (26 mer), расположенный в центральной области, показал 59,09% распознавания сыворотками инфицированных пациентов с помощью множественного антигенного блоттинга (MABA), в то время как пептид IMT-286 (40 mer) показал 70,45% распознавания. Конъюгат щелочной фосфатазы показал лучшую чувствительность, чем конъюгат пероксидазы с Luminol® в качестве субстрата с помощью MABA.